发布者:医学情报室 来源:中国科学报 2023-07-19
近日,四川农业大学动物医学免疫学研究团队与荷兰伊拉斯姆斯大学医学中心等多家研究机构合作,研究揭示了戊型肝炎病毒(HEV)感染如何操纵巨噬细胞中的炎性小体激活机制。研究结果显示,HEV通过改变巨噬细胞中的成熟转运RNA组(tRNAome)来调控NLRP3炎症小体的激活。相关研究近日发表于美国《国家科学院院刊》。
HEV是全球广泛流行的人兽共患病毒,感染后引起戊型肝炎,以急性为主。戊型肝炎对孕妇和免疫低下人群尤为危险。孕妇感染HEV可导致严重的疾病并增加胎儿和新生儿的死亡风险。目前的研究主要聚焦于HEV感染后宿主的免疫应答及抗病毒调控机制。
论文共同通讯作者、四川农业大学教师欧旭敏在接受《中国科学报》采访时介绍,成熟tRNAome参与解码mRNA中的遗传密码,在蛋白质合成过程中发挥着重要作用。已有研究表明,tRNA表达、加工和修饰的失调与多种疾病,如癌症、糖尿病等有关。“我们团队的早期研究发现,HEV感染重构了肝细胞中的成熟tRNAome,同时在感染巨噬细胞中介导了炎症小体的激活及白介素1β的分泌。”
在该研究中,团队进一步证明了成熟tRNAome在协调HEV感染巨噬细胞的NLRP3炎症小体激活中扮演着重要作用。该研究揭示了HEV感染巨噬细胞中成熟tRNAome的动态变化,并响应HEV引起的炎症小体激活。研究表明,tRNAome能够调控病毒感染所介导的炎症反应,而且tRNAome可能普遍在病原体诱导的炎症反应中起作用,是抗炎治疗的一个潜在新靶点。
相关论文信息:https://doi.org/10.1073/pnas.2304445120